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信息传递漏斗效应
无用的信号分布在网络的各个终端，最后都叠加聚在前端，形成“漏斗效应”，淹没有用信号，使高速数据的回传困难。
沟通的漏斗效应指什么
人际关系中最难处理的就是沟通问题，通常来说，我们心中想的是100%，说出口的可能只有80%，对方听进去的只有60%，反馈出来的只有40%。如此一来，双方能真正接收到的信息跟各自的真是想法就会比较大的差异，这就是沟通中的漏斗效应。
由于漏斗效应的额存在，，人与人之间很容易产生误会。可是正面交涉的话，可能会引发产生激烈的冲突，为了避免这种麻烦，很多情况下不愿意面对面解决问题，这将导致人们之间的误会越来越深，当事人却浑然不知。
犯罪学当中漏斗效应产生的原因是什么
有一种效应，叫漏斗效应。这漏斗效应没有什么严格的心理学研究，但是大家都在日常生活中能感知得到的。
你想表达的内容是100%，你表达出来的是80%，别人听到的是60%；我们作为父母，作为老师，经常会发现，我们跟孩子说的很多事，他根本不去做。不是做不到，他根本连做都没做，执行力为0%。为什么？原因是什么？就是这个，你想表达的是百分之百，而实际上表达出来的只是80%。随着表达把所想的就100%地表达出来，都是很困难的事情，许多人没有下这个功夫。
你表达出80%来，可是别人听到的60%，为什么？听到后面又忘了前面的。你说了一番话，十分钟的话，别人听到60%就不错了。他好多内容根本就没有听到。听到之后呢，理解不了。顶多理解40%。40%其实已经很高了。那然后记住的就更低了。记住的就只能20%，顶多20%。
你说100%的东西别人能记住20%，这个记住的已经不错了。然后呢，执行就是0%。为什么呢？他记住20%的话，他理解不了为什么要去那么做，80%的东西都已经忘掉了。为什么要这么去做，他没有充分的理由。
在日常生活中天天发生这样的事情，我们如果不跟别人交互，跟自己较劲，你会发现一模一样的漏斗过程，漏斗效应。
惨败之源——漏斗效应（失败发生在每个瞬间，而非结局）
你想表达的100%—你想学到的100%
你表达出来的80%–看到的80%
别人听到的60%–看清的60%
别人理解的40%—记住的40%
别人记住的20%–看懂的20%
别人执行的—会用的0%
谁不想拿个100分，100%的正确率，100%把它拿下，尤其是自己所学的专业关乎自己的饭碗，自己的专业生涯，非常重要。对于学生而言，考满分、考好的分数意味着啥。所以我们所学的东西，我们都想百分百地拿下，但问题在于我们看到的内容也就是80%。我们很多人呢所学的专业课本，读都没读全，80%已经很高了，那么看到了80%，那看清楚多少呢？看清楚顶多是60%，很多时候你眼睛盯着一页屏幕，比如说这一页屏幕里面的内容，感觉都很清晰。实际上你闭上眼睛，你再默写一个试一试，你发现刚才根本没有看清楚。都被自己骗了。被自己这种视觉效应给骗了。然后你记住的只能是40%。大家只要做默写，你对着这个屏幕，这屏幕就这么几行字，一张图几行字，内容很少。可是你想把它默写出来，在一张白纸上去写，你会发现记住40%不错了。而40%里面懂了多少呢，顶多20%。会用的多少呢？0%。
因为重要的信息都遗漏掉了。你都记得模模糊糊的一个个点。没法说服自己的话，动力就不足。甚至都不知道怎么去做。你知道一个个点，不知道是一个操作步骤，一个操作循环，所以就不会用。所以这种漏斗效应，思维的漏斗效应是无处不在的。每时每刻都在，所以真正的失败发生在每个瞬间。而不是最终结局出现的时候。
可以说漏斗效应，是人生的一切惨败之源。我们看到了那么多好东西，听到了那么多好东西，就是学不到。就是用不起来，为什么？因为总在漏。
制备乙酰乙酸乙酯为什么能用钠代替
13.2羧酸微生物和取代羧酸
（一）基本概念
1．羧酸衍生物：羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的产物叫做羧酸衍生物。羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
2．取代酸：羧酸分子中烃基上的氢原子被其它原子团取代的产物叫做取代酸。取代酸分为卤代酸、羟基酸、羰基酸。
3．羰基酸：分子中既含有羰基又含有羧基的化合物称为羰基酸。根据所含的是醛基还是酮基，将其分为醛酸和酮酸。
4．羟基酸：分子中含有羧基和羟基的化合物称为羟基酸。羟基酸可分为醇酸和酚酸，羟基连接在脂肪烃基上的是醇酸，连接在芳香烃基上的是酚酸。
（二）基本知识
1．结构
（1）羧酸衍生物的结构
重要的羧酸衍生物有酰卤，酸酐，酯，酰胺。羧酸衍生物在结构上的共同特点是都含有酰基（ ），酰基与其所连的基团都能形成p-π共轭体系，通常p电子是朝着双键方向转移，呈供电子效应。酰氯、酸酐、酯分子间不能通过氢键而缔合，沸点比相应羧酸低。
（2）乙酰乙酸乙酯的互变异构
乙酰乙酸乙酯不是一个结构单一的物质，在室温下存在酮式与烯醇式的互变异构：
92.5% 7.5%
上述结构分别叫做乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式异构体，在室温下，二者之间以一定比例（92.5％酮式和7.5％烯醇式）呈动态平衡存在；彼此互变的速度极快，不能将二者分离。温度低时互变速度变慢。互变异构现象在生物体内比较常见，烯醇式和酮式的含量随化合物的结构不同而不同，一般以酮式比较稳定，但有时烯醇式为主要形式，甚至完全为烯醇式，如酚。
2．命名
（1）羧酸衍生物的命名
酰卤和酰胺根据酰基称为“某酰某”。
酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。
酯的命名是根据形成它的酸和醇称为“某酸某酯”。
（2）羟基酸的命名
醇酸是以羧酸为母体，羟基作为取代基来命名的。酚酸是以芳香酸为母体，羟基为取代基来命名的。自然界存在的羟基酸常按其来源而采用俗名。
（3）羰基酸的命名
羰基酸的命名与醇酸相似，也是以羧酸为母体，羰基的位次用阿拉伯数字或希腊字母表示。
3．羧酸衍生物的化学性质
（1）水解反应四种羧酸衍生物都能水解生成相应的羧酸。
反应的活性不同。酰氯和酸酐容易水解，酯和酰胺的水解都需要酸或碱作催化剂，并且还要加热。水解的活性次序是：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺
酯在酸催化下的水解，是酯化反应的逆反应，但水解不完全；在碱作用下水解时，产生的酸可与碱生成盐而破坏平衡体系，所以在足够碱的存在下，水解可以进行到底。酯在碱溶液中的水解反应又叫皂化反应。
（2）醇解和氨解酰氯、酸酐和酯都能进行醇解和氨解反应，所得主要产物分别为酯和酰胺（ ）。
酯的醇解生成另一种酯和醇，这种反应称为酯交换反应。此反应在有机合成中可用于从低级醇酯制取高级醇酯（反应后蒸出低级醇）。
水解、醇解和氨解反应，对于水、醇和氨来说，是其中的活泼氢原子被酰基所取代的反应。这种在化合物分子中引入酰基的反应称为酰化反应，所用试剂叫酰化剂。
羧酸衍生物的酰化能力强弱顺序为：酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺。实际应用常选酰氯和酸酐。
（3）酰胺的化学性质
酸碱性酰胺因氮原子上的未共用电子对与碳氧双键形成p-π共轭，碱性很弱，接近于中性。酰亚胺显弱酸性。
与亚硝酸的反应氨基被羟基取代，生成相应的羧酸，同时放出氮气。
霍夫曼（Hofmann）降级反应酰胺与次卤酸钠的碱溶液作用，脱去羧基生成比原来少一个碳的胺的反应，称为霍夫曼降级反应。
4．羟基酸的性质
⑴酸性羟基连在脂肪烃基上时，由于羟基是吸电子基团，因此醇酸的酸性比相应的羧酸强，羟基距羧基越近，对酸性的影响就越大。在酚酸中，羟基处于羧基的邻位时，其氢原子能与羧基氧原子形成分子内氢键，降低了羧基中羟基氧原子的电子云密度，使氢原子更易解离，同时也使形成的羧酸负离子稳定化。这是邻羟基苯甲酸酸性增强的主要原因。
⑵醇酸的脱水反应α-羟基酸受热时，两分子间相互酯化，生成交酯。
β-羟基酸受热发生分子内脱水，主要生成α,β-不饱和羧酸。
γ-和δ-羟基酸受热，生成五元和六元环内酯。
⑷酚酸的脱羧羟基处于邻对位的酚酸，对热不稳定，当加热到熔点以上时，则脱去羧基生成酚。
5．羰基酸的性质
α-酮酸与稀硫酸共热时，脱羧生成醛；与浓硫酸共热时，脱羰生成少一个碳原子的羧酸。
β-酮酸在高于室温的情况下，即脱去羧基生成酮，此反应称为酮式分解。
β-酮酸与浓碱共热时，α-和β-碳原子间的键发生断裂，生成两分子羧酸盐，此反应称为酸式分解。
例1用系统命名法命名下列化合物。
⑴ ⑵ ⑶
⑷ ⑸CH3OOC（CH2）4COOCH3⑹
分析：⑴不饱和脂肪酸命名时，双键应放在主链中，苯环做取代基，编号由羧基开始。
⑵二元羧酸，要将2个羧基放在主链的两端，所以该化合物母体是丙二酸。
⑶取代酰卤，以酰卤为母体，链上的羟基做取代基。
⑷这是一个由邻苯二甲酸脱水形成的酸酐。
⑸这是一个二元羧酸形成的酯，母体是六个碳的已二酸。
⑹这是芳香族羧酸，苯环为取代基，脂肪酸为母体，编号由羧基开始。
解：（1）3-苯基丙烯酸（2）乙基丙二酸（3）3-羟基戊酰氯。
（4）邻苯二甲酸酐（5）已二酸二甲酯（6）3-甲基-4-氯苯甲酸。
例2用化学方法鉴别下列化合物：乙酸、乙二酸、丙二酸。
分析：三种物质都是羧酸，它们既有通性又有特性，利用特性可以鉴别。
解：乙酸无变化无变化
丙二酸无变化产生气泡
乙二酸褪色
例3按酸性由强至弱顺序排列：乙酸、草酸、苯酚、乙醇。
分析：苯酚中的羟基氧原子能与苯环形成p-π共轭，酚羟基电离出氢离子后共轭体系较稳定，因而，苯酚的酸性强于乙醇；在乙酸分子中，羟基氧原子能与羰基形成p-π共轭，羧基电离出氢离子后，两个氧原子与碳原子间的共价键平均化，剩余的酸根离子更稳定，因此，乙酸的酸性强于苯酚；草酸分子中相当于在乙酸分子的α碳原子上连一个强吸电子基团，增强了羧基电离的能力，因而草酸的酸性最强。
解：酸性由强至弱顺序：草酸＞乙酸＞苯酚＞乙醇
例4某有机化合物分子式为C7H6O3，可溶于NaHCO3水溶液中，与FeCl3有颜色反应；在碱性条件下与乙酸酐反应生成C9H8O4；在酸催化下与甲醇反应生成C8H8O3；硝化后主要得到两种一元硝化产物。试推测该化合物的结构并写出各步反应式。
分析：由能溶于NaHCO3水溶液中并与FeCl3有颜色反应，说明显酸性物质是酚类；与乙酸酐反应生成C9H8O4是酰基化反应，在原分子中酚羟基上的氢原子换成乙酰基；在酸催化下与甲醇反应生成C8H8O3是羧酸与醇的酯化反应；由此可初步推断此有机化合物是苯环上有酚羟基和羧基。又因硝化后主要得到两一元硝化产物，进一步说明两官能团的相对位置是在邻位。
解：该化合物的结构式为：
例5完成下列反应，写出主要产物：
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
分析：根据化学性质解此题
解：⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
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